募集職種

管理者・施設長  

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造管理者としての業務： ・医薬品品質システムに係る業務に関する承認、押印 ・製品の出荷可否など、品質に関わる最終判断への関与 ・品質マネジメントレビューの運営と経営層への提言 委託元企業（製造販売業者）への対応： ・委託元のGQP部門との窓口対応（取り決めに関する対応含む） ・委託元からの監査対応 行政への対応： ・行政との窓口対応 ・査察・各種届出への対応 医薬品品質システムの管理監督： ・逸脱・変更管理・苦情対応への関与 ・薬剤師としての衛生管理・防虫管理などの業務 ※製造管理者にしかできない承認・判断業務を中心にお任せし、品質保証部のルーチン作業は、ほかのメンバーが担当しています。 具体的な業務イメージ： 入社直後　製造管理者業務の流れ、承認・押印のルール、社内の体制を学びます。経験に応じて、先輩メンバーが一緒に進めます。 3ヶ月〜　文書の承認や、日常の判断を、ご自身で担当していきます。 1年〜　委託元からの監査や、行政への対応で、窓口として主体的に動いていただきます。 2〜3年後　製造管理者として、つくば工場の品質保証全体の仕組みや運用の改善を、牽引していただきます。 ＜こんな課題に一緒に向き合っていただきます＞ ・医薬品品質システムが健全に機能するよう管理監督する ・委託元からの監査への対応を、効率よく、確実に進める ・品質を守りながら、承認・判断のスピードを上げる ・工場長や製造部門、品質部門と話し合い、必要な改善を進める

給与

正社員：年収 5,000,000円〜8,500,000円

給与の備考

年収　　500万円～850万円 年収は経験・能力・年齢等を考慮のうえ決定し、主任〜課長クラスでの採用となります。 ※残業手当に関して 主任：別途支給／係長以上（課長含む）：不支給

待遇・福利厚生

通勤手当：有 寮・社宅：有 住宅手当：有 家族手当、住宅手当、資格手当、リロクラブ、社内預金制度、財形貯蓄、持株会制度、団体生保・損保割引、退職金制度

試用期間

3ヶ月

勤務時間

通常（実質労働時間との連動） 就業時間：09:00 ～ 18:00 休憩時間：60分

休日

年間休日数：123日（2025年度実績） 完全週休2日制 年間有給休暇：入社6ヵ月後10日、1年6ヵ月後11日、最高20日付与　10日 ～ 20日 法定休暇：年次有給休暇 特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇 その他休暇：慶弔休暇

応募要件

・薬剤師免許をお持ちの方 ・医薬品の製造やGMPの経験は問いません（入社後にフォローします）

最終更新日：2026/10/6

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