非公開施設の管理者・施設長 (正社員) の求人・転職・就職募集情報
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この求人の掲載元:製薬オンライン
募集内容
事業所情報
募集職種
雇用形態
正社員
仕事内容
- ご経験をもとに配属のグループや従事いただく業務を調整させていただく予定です。 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応、承認申請書の確認 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験(微生物)の管理戦略立案 ・最先端品質管理技術の導入(技術検討を含む)、バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬または無菌製剤品質管理で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務およびシステムの導入後の保守改善業務
給与
正社員:年収 11,000,000円〜13,000,000円
給与の備考
年収 1100万円~1300万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
待遇・福利厚生
- 通勤手当:有 家族手当:有 寮・社宅:有 住宅手当:有 各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険
試用期間
- 6ヶ月
勤務時間
- フレックスタイム制 フルフレックス(コアタイムなし) 7時間40分 休憩60分 標準労働時間: 本社・支店 9:00~17:40 工場・研究所 8:00~16:40/8:30~17:10/9:00~17:40
休日
- 年間休日数:125 土日祝 年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 20日 法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇 特別休暇:年末年始休暇
応募要件
- ・ご経歴の中に製薬メーカーでQCまたはQA業務の実務経験がある方(GMP管理下) ・ピープルマネジメント経験(組織マネジメント経験と評価者経験)※人数は問いません なお、管理職代理や補佐など管理職に近い業務をされている方も応募いただけます 語学力:・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力
最終更新日:2026/7/23
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