募集職種

管理者・施設長  

雇用形態

正社員

仕事内容

【安全性情報管理業務】 ・治験・市販後における有害事象・副作用情報の収集、評価、報告 ・国内外規制当局（PMDA、FDA、EMA等）への安全性報告対応 ・安全性データベースの管理・運用 ・CIOMS、MedWatch、E2B(R3)等の各種報告書作成・提出 【マネジメント業務】 ・PVチームの統括、メンバー育成・教育 ・SOP策定・改訂、業務プロセスの最適化 ・品質管理、監査対応（内部監査、クライアント監査、規制当局査察） 【グローバル対応】 ・タイガメッド本社・海外拠点との安全性情報の共有・連携 ・グローバルPVプロジェクトへの参画 ・海外クライアント・規制当局との英語/中国語でのコミュニケーション

給与

正社員：月給 500,000円〜750,000円

正社員：年収 8,000,000円〜12,000,000円

給与の備考

年収　　800万円～1200万円 月給　50～75万円 経験・能力に応じて決定

待遇・福利厚生

通勤手当：有 労働衛生：定期健康診断、ストレスチェック、産業医面談、季節型インフルエンザ予防接種（全社員）、電離放射線健康診断（担当者のみ） 他 制 度：出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）、各種提携保養施設、退職金　等 教　 育：社内英会話授業

試用期間

6ヶ月

勤務時間

通常（実質労働時間との連動） 就業時間：09:00 ～ 17:30 フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00） 休憩：12：00～13：00

休日

年間休日数：125 土日祝 年間有給休暇：入社半年経過時点10日　10日 ～ 20日 法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇 特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇 その他休暇：子の看護休暇、時間休制度（年間10日）

応募要件

・製薬企業またはCROでの安全性情報管理（PV）経験 7年以上 ・チームリーダー・マネージャーとしてのマネジメント経験 ・GVP、ICH-E2A/E2B/E2D等の安全性関連規制に関する深い知識 ・英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力 ※海外クライアント・本社・規制当局との対応が発生します

最終更新日：2026/6/25

問題を報告する