募集職種

管理者・施設長  

雇用形態

正社員

仕事内容

・現在、厚生労働省から後発医薬品の承認書点検が指示されています。入社後、直ちにこちらの業務を担当いただきます。その後は、当社及び当社関連会社の全製品の定期的な整合性点検の実施及びその手順を最適化して標準化していきます。 ・薬事部門と協力し、当社及び当社関連会社の全製品に関連する GMP 適合性調査を担当します。製造所とのコミュニケーションに当たっては、CMO を管理している ESO QA 組織を介して情報収集することになります。 ・チームメンバーとともに、当社の品質に関連する規則に準拠するとともに、関連するプロセスが適切に実施されるよう、国内の手順書を適切に管理します。 ・チームメンバーとともに、GQP、GMP、GDP を含むすべての GXP に関する法的な規制及び社内規則、薬機法及びその関連規制を遵守し、Compliance を適切に維持管理します。

給与

正社員：年収 7,500,000円〜12,000,000円

給与の備考

年収　　750万円～1200万円　経験により応相談 別途インセンティブ支給あり

待遇・福利厚生

通勤手当：有 企業型確定拠出年金（DC）、総合福祉団体生命保険、人間ドック（定期健診）、インフルエンザ予防接種の補助等、社内健康相談、リロクラブ福利厚生サービス、ノバルティス健康保険組合、慶弔見舞金制度

試用期間

6ヶ月

勤務時間

フレックスタイム制 フルフレックス（コアタイムなし） 7時間45分 休憩60分

休日

年間休日数：125 土日祝 年間有給休暇：　10日 ～ 20日 法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇 特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇 その他休暇：パーソナル休暇、慶弔休暇、病気休暇、整理休暇、子の看護休暇

応募要件

・医薬品業界で、品質保証業務の経験が 5 年以上ある方 ・薬剤師資格 ・齟齬点検実施の経験がある方。 ・英文の報告書の評価および英語での e-mail でのコミュニケーションに支障がなく、英語での会議に参加し、必要な説明を行える程度の英会話能力 ・組織内外の同僚と円滑なコミュニケーションを行い、常に良好な協力関係を構築、維持できる方

最終更新日：2026/6/23

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