募集職種

管理者・施設長  

雇用形態

正社員

仕事内容

当社製品に関する品質保証業務を中心に、マネジャーとして以下の業務を担当していただきます。 ・当社が製造し販売する全ての製品の品質保証業務に関与し、担当した業務については、業務を推進する責任を有し、製品の安定供給に寄与する。 ・一部のGQP業務については、実施責任者として、業務全般の実施に責任を有するとともに、製造販売業の業態を適切に維持管理する。 ・変更管理を適切に実施するため、製造業者との交渉及び調整を担当し、変更の技術的な妥当性の評価及び薬事手続きの評価に責任を有する。 ・製品の品質苦情や製造業者等で発生した逸脱について、製品品質への影響を評価し、根本原因の解明と再発防止に努め、製品品質の維持向上に寄与する。 ・定期GMP監査、製品年次照査等で製造業者等を適切に評価する。 ・担当した業務（変更管理、逸脱管理、品質の取り決め等）を適切に実施し、製品の品質を維持するとともに、製品の安定供給に寄与する

給与

正社員：年収 7,500,000円〜11,500,000円

給与の備考

年収　　750万円～1150万円 【マネジャークラス(管理職)】 インセンティブ含む/基本給6,521,000～9,782,000円+標準評価インセンティブ)

待遇・福利厚生

通勤手当：有

試用期間

3ヶ月

勤務時間

フレックスタイム制 コアタイムあり 11:00 ～ 14:00 ・標準的な勤務時間帯/8:50～17:30

休日

年間休日数：123 土日祝 年間有給休暇：20日(試用期間後の付与日数となります) 特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇

応募要件

・医療用医薬品に関する製造・品質管理業務（経口剤、注射剤等）経験者（5年以上） ・PCスキル：MS Officeに搭載されているアプリケーション(Excel、Word、Power Point、Teams等々)の操作が、日常業務で十分使用可能な事 ・語学スキル：業務に係る英文のメール、SOP・マニュアル・報告書等の理解・作成ができるリーディング・ライティング能力 ・ヒューマンスキル：関連部署との調整により円滑に業務を進めることができるコミュニケーション能力

最終更新日：2026/7/2

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