募集職種

管理者・施設長  

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント ・チームマネージャーと協働で、Projectの進捗と品質、および収益（予算）等の管理、顧客対応業務を担う ・日々のリソース調整（予算、人員）、リスク特定、およびエスカレーション対応をリードし、質およびコンプライアンス（GVP/GCP等）の維持・向上を担保する ・試験立ち上げ（Study Start-up）における安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案を行う ⇒試験立ち上げ時に必要なDocument整備、Safety Database set upを期限までに完了する ・監査・査察に対応する（社内／顧客／規制当局） ・業務プロセスの最適化・標準化、KPIに基づく継続的改善を推進し、顧客および社内外ステークホルダーとの窓口として、定例会議のファシリテーションや課題解決に向けて交渉する ・社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリードする ・グローバルチームおよび提携企業と協力し、海外拠点のプロセスとの整合性を保ちつつ、顧客との良好かつ強固な関係を維持する ・業務プロセスの標準化やITツールを活用した効率化施策を提案・実行し、チーム全体の生産性向上に寄与する ・経験の浅いメンバーへの技術的な指導を行い、プロジェクトの品質を担保する ・担当Projectだけではなく、組織全体の成長、活性化のため核となり率先して行動する

給与

正社員：年収 7,000,000円〜12,000,000円

給与の備考

年収　　700万円～1200万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。

待遇・福利厚生

通勤手当：有 確定拠出年金（日本型４０１K）制度、団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度（ベネフィット・ワン）、借り上げ社宅制度（会社指示の転勤の場合）

試用期間

3ヶ月

勤務時間

フレックスタイム制 フレキシブルタイムあり 始業時間帯：07:30 ～ 11:00 終業時間帯：16:00 ～ 20:00 所定労働時間：8時間、休憩60分（12:30～13:30） コアタイム　11時00分から16時00分

休日

年間休日数：122 土日祝 年間有給休暇：　10日 ～ 20日 法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇 特別休暇：夏季休暇

応募要件

・理系大卒以上 ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き・会話） ⇒顧客およびグローバルチームと英語での会議・交渉が可能なレベル ・CROまたは製薬会社のPV部門におけるリード経験 ⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報管理業務（ICSRの受付、トリアージ、データ入力、QC、規制当局（PMDA等）への報告）の一連のプロセスを理解し、リードできる方 ・予算見積もりおよびコスト管理の実務経験

最終更新日：2026/7/10

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