募集職種

管理者・施設長  

雇用形態

正社員

仕事内容

・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 ・分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の実施および報告書の完成までを担当いただきます。

給与

正社員：年収 5,000,000円〜8,000,000円

給与の備考

年収　　500万円～800万円

待遇・福利厚生

通勤手当：有 住宅手当：有 生保・損保団体取扱、各種保養所 等 企業型確定拠出年金、短時間勤務制度（適用条件あり）、住宅手当（適用条件あり）

試用期間

3ヶ月

勤務時間

通常（実質労働時間との連動） 就業時間：08:45 ～ 17:30 休憩1時間

休日

土日祝 年間有給休暇：入社直後付与（初年度1～10日、最高付与日数20日） 法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇 特別休暇：年末年始休暇 その他休暇：リフレッシュ休暇・チャレンジ休職・慶弔休暇

応募要件

メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者

最終更新日：2026/7/22

問題を報告する