募集職種

管理者・施設長  

雇用形態

正社員

仕事内容

(1)医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。 (2)遺伝毒性試験の計画から実験、結果取得まで一連の業務を担当いただきます。主に細胞・細菌を用いる in vitro 試験を中心に、以下の業務をお任せします。 ・試薬の管理・調製、および実験準備 ・細胞・細菌を用いた遺伝毒性試験（薬物投与、標本作製、標本観察を含む） ・動物由来試料の採取業務 ・試験データの取得・整理・クオリティチェック ・関連する事務業務（書類整理、データ確認、文書作成　等） GLP準拠の試験実施者として、医薬品候補化合物の遺伝毒性リスクを科学的に評価する重要な役割を担っていただきます。

給与

正社員：月給 240,000円〜450,000円

正社員：年収 3,500,000円〜7,000,000円

給与の備考

年収　　350万円～700万円 月給　24～45万円

待遇・福利厚生

通勤手当：有 本社環境：社員食堂、カフェテリア、施設内宅配便ロッカー、社内コンビニ 確定拠出金（日本型401k）制度、会員制スポーツクラブ, リゾート施設, 財形貯蓄預金制度, 団体生命保険, 社員持株会,ベネフィットステーションなど

試用期間

3ヶ月

勤務時間

通常（実質労働時間との連動） 就業時間：08:30 ～ 17:30 休憩60分

休日

年間休日数：120 土日祝 年間有給休暇：　15日 ～ 25日 法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇 男女ともに育児休暇取得率100％、時短、時差、託児所(本社）

応募要件

・細胞を用いた実験経験がある方（安全性薬理試験の経験がなくてもご応募可能です。OJTが充実しているのでご安心ください。） ・英語を使用した文書作成ができる ・大卒以上 ・【語学】英語を使用した文書作成ができる

最終更新日：2026/7/24

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