渋谷区【幡ヶ谷駅/正社員】\土日祝休み×年収800~1,200万円×渋谷エリア本社勤務/海外対応あり!本社品質保証(QMS・監査) の求人・転職・就職募集情報
募集内容
事業所情報
募集職種
資格
薬剤師
雇用形態
正社員
仕事内容
- ・グループ製造所の外部(各国規制当局・認証機関等)による査察、監査に対する確認および対応支援 ・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施 ・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査 ・グループガイダンス(法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約)の制定と導入、浸透促進 ・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管 ・出張:無
給与
正社員:年収 8,000,000円〜12,000,000円
給与の備考
昇給制度: 有 交通費: 全額支給
待遇・福利厚生
- 教育研修 寮社宅、財形貯蓄、社員持株会制度、育児短時間勤務、住宅取得利子補給制度、契約保養所、失効有給休暇取得制度 など、退職金 慶弔休暇、年末年始、夏期休暇、育児休暇、産前産後休暇、年次有給休暇、介護休暇 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 ※加入要件を満たした場合
勤務時間
- <標準的な勤務時間帯>9:00~17:45 ※フレックスタイム制あり(コアタイム:11:00~14:00)
休日
- 124日 慶弔休暇、年末年始、夏期休暇、育児休暇、産前産後休暇、年次有給休暇、介護休暇
応募要件
- 【必要条件】 ・QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 (品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理~改善活動等) ・製造所監査、内部監査経験 ・品質改善業務経験(NCR・CAPA・苦情処理、など) ・プロジェクトを運営した経験 ・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションが取れる英語力 ※通常業務としてWEB会議、メールでのやり取り有 ・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験
その他特徴
- 教育研修充実#土日休み(薬剤師)#高年収(600万円以上)#年間休日120日以上#産休・育休あり#残業少なめ#ママ薬剤師にぴったり#有給休暇取得の推奨#定期昇給あり#住宅補助・借り上げ住宅等#駅チカ#引越しを伴う転勤なし
最終更新日:2026/3/21
応募についてよくあるご質問
応募・会員登録をすると自分の名前などが応募先に送られますか?
応募後、すぐに応募先に情報をお送りすることはありません。まずは担当アドバイザーが内容を確認して、カウンセリングを行います。就業中の方でも安心してご応募いただくことが可能です。
転職するかまだ悩んでいるのですが、応募しても大丈夫ですか?
問題ありません。アドバイザーが転職するかどうかも含めてお話を伺います。転職時期が決まっていない、転職するかどうかまだ迷っているという方も、お気軽にご登録ください。
求人内容について質問があるのですが、どうしたらいいですか?
まず「この求人に応募する」よりご応募ください。詳細はご応募後に担当エージェントよりお伝えいたします。
mikaruから応募すると…
この求人は"アポプラス薬剤師"が担当いたします。専任の業界専門アドバイザーから直接ご連絡し、ご希望条件を詳しく伺います。
選考に進んだ後も、面接に向けたアドバイスなどを通して、転職成功までサポートいたします。mikaruからの応募なら、負担少なく転職活動を進められます。
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担当者からのコメント
■土日祝休み+年休124日で休みがしっかり取れる ・完全週休2日制(土日祝休み) ・年間休日124日+有給休暇・各種休暇も充実 ・最低週1回のノー残業デーもあり、「忙しすぎて休めない」という状況になりにくい環境です。 ■年収800~1,200万円の高収入ポジション ・想定年収レンジは800~1,200万円 ・品質保証(QMS/GMP)の経験・実績を、高い給与水準で評価 ・賞与年2回・昇給年1回で、成果や成長もしっかり処遇に反映されます。 ■渋谷区・幡ヶ谷の通いやすい立地 ・勤務地は渋谷区幡ヶ谷の本社オフィス ・京王線/京王新線「幡ヶ谷駅」が最寄りで、新宿や渋谷エリアからのアクセスも良好 ■本社品質部門で「グループ全体の品質」をリード ・国内外の工場に対する監査、品質改善プロジェクト、行政査察(FDAなど)対応支援を担当 ・一つの工場だけでなく、グループ全体の品質レベルを底上げしていく役割です。 ・医療機器・医薬品の品質保証の経験を、より大きなフィールドで活かせます。 ■フレックス+在宅勤務で柔軟に働ける ・フレックスタイム制(コアタイム11:00~14:00)で、出退勤時間を調整しやすい ・在宅勤務制度あり/回数制限なし(業務に支障がなければ、出社頻度は個人で調整可能) ・平均残業20~30時間/月で、忙しさとプライベートのバランスも取りやすい環境です。 【必要条件】 ・QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 ・製造所監査、内部監査経験 ・品質改善業務経験(NCR・CAPA・苦情処理、など) ・プロジェクトを運営した経験 ・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションが取れる英語力 ※通常業務としてWEB会議、メールでのやり取り有 ・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験